第三代试管婴儿的适宜人群有哪些?
1) 经历了反复流产或IVF 周期不成功的患者
2) 不明原因不孕的患者
3) 高龄女性
4) 严重的男性因素不育
5) 患者夫妇双方存在有传递给下一代遗传疾病风险的
什么是第三代试管胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)
金贝海外为您解答：胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS，即第三代试管婴儿)是指对发育到第3 天或第5 天的胚胎进行染色体数目和结构异常的检测。检测数据会帮助医生选择染色体数目和结构正常的胚胎移植于母体内。除了可鉴定遗传缺陷胚胎，筛选正常胚胎进行移植外，植入前遗传学诊断/筛查还可用于性别筛选，这不仅可以排除性连锁疾病的遗传，也对家庭平衡起重要作用。当夫妇一方或双方携带某些遗传性疾病基因时(如血友病和地中海贫血)，会被建议做胚胎植入前遗传学诊断。
胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)是否会对胚胎产生影响?
不会的。胚胎植入前遗传学诊断/筛查是对发育到第3 天或者第5 天的胚胎进行单细胞的检测。这个时期的胚胎中细胞还没有分化成不同类型的细胞，都是属于全能细胞，从这些细胞中抽取一个细胞进行检测，不会影响整个胚胎的发育和生长。在国外，胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)已经被广泛应用于临床。
金贝海外温馨提示：由于胚胎有自我修复的功能，所以就试管婴儿成功率而言，移植第5 天胚胎(囊胚)比移植第3 天胚胎(卵裂球)的成功率更高。
泰国医院第三代试管一般PGD 筛查5 对染色体详解(常采用FISH 技术，于胚胎发育至3 天检测)
13号染色体：
13号染色体异常多出现—三体综合征(多一条)
13号染色体异常导致患儿有多发畸形，多数出生后3年内夭折。
13号染色体异常引起“乳腺癌和卵巢癌、耳聋、肝脏及神经系统疾病”。
18号染色体：
18号染色体异常会引起“爱德华综合症”，患者通常表现多个器官缺陷，大多出生一年内夭折。常引起尼曼匹克病(贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经缺陷、胰脏癌)
21号染色体：唐氏综合症
X 染色体：杜氏肌营养不良症(DMD)特纳氏综合征，脆性X 综合症
Y 染色体：急性髓系白血病
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